LE NOSTRE FINALITA'

L’Associazione “Per Mano ONLUS” nasce nel giugno 2002 con l’obiettivo di sostenere le famiglie che affrontano il disagio della distrofia muscolare, attraverso servizi formativi, informativi e di supporto.

L’Associazione persegue varie finalità:

• Promuovere il mutuo aiuto tra le stesse famiglie;
• Sostenere le persone affette da questa patologia a livello medico, pedagogico, psicologico e legale
• Creare spazi e momenti di socializzazione, anche attraverso attività musicali, artistiche e teatrali;
• Sensibilizzare l’opinione pubblica sulla complessa realtà della distrofia muscolare e promuovere la cultura dell’integrazione e l’educazione al rispetto della diversità individuale;
• Offrire strumenti a medici, fisioterapisti, infermieri e farmacisti per specializzare la propria formazione nel campo delle distrofia muscolare.
• Sviluppare studi e ricerche su questo tema nei vari ambiti interessati.

Questi e tanti altri sono gli obiettivi che l’Associazione si è prefissata, obiettivi che si vogliono realizzare anche in collaborazione con tutti quegli enti che, a vario titolo, si occupano di distrofia muscolare o di disabilità.

In particolare, “Per Mano” si propone di instaurare una forte collaborazione con le famiglie del territorio reggino, delle cui esigenze vuole farsi portavoce.
È anche al fine di rilevare tali esigenze che è nata l’idea di offrire come primo servizio uno sportello informativo.

IL NOSTRO SOGNO

Noi crediamo che ci siano delle idee che esistono ancora prima che tu riesca a pensarle, dei sogni che sono già di qualcun altro prima ancora che diventino tuoi...
E può capitarti in un giorno qualunque, in un momento qualunque, in un posto qualunque, che tu ti trovi lì, per caso, a coglierli e che tu li senta crescere dentro di te come se fossero tuoi da sempre, in viaggio dall'eternità...perdonateci la poesia ma non avremmo potuto trovare altro modo per raccontarvi la nascita di "Per Mano".


La nostra amicizia è nata frequentando l'associazione "Attendiamoci ONLUS " e pian piano, grazie anche alla condivisione di altre esperienze formative e di volontariato, è andata crescendo in noi la voglia di creare qualcosa di utile per gli altri. Poi un giorno le nostre strade si sono incrociate con quella di una famiglia davvero speciale...ed è stato così che i contorni indefiniti del nostro sogno hanno cominciato a delinearsi e a prendere la forma di un'associazione il cui obiettivo fosse quello di diventare un punto di riferimento per quanti convivono con la distrofia muscolare.

Sappiamo di non poter risolvere noi il problema, abbiamo però la certezza che si possa almeno camminare insieme e condividere le difficoltà...tenedoci "per mano". Ed è così che può capitarti in un giorno qualunque, in un momento qualunque, in un posto qualunque, che un sogno acquisti dei contorni un po' più chiari...